檢驗(yàn)試劑采購(gòu)項(xiàng)目市場(chǎng)調(diào)研公告
檢驗(yàn)試劑采購(gòu)項(xiàng)目市場(chǎng)調(diào)研公告
（2023-1）
根據(jù)業(yè)務(wù)開展需要，本院近期將進(jìn)行部分檢驗(yàn)試劑采購(gòu)項(xiàng)目的市場(chǎng)征詢調(diào)查，現(xiàn)特邀請(qǐng)具有本項(xiàng)目實(shí)施能力的供應(yīng)商在截止時(shí)間內(nèi)報(bào)名參加，具體要求見附件1:擬采購(gòu)試劑清單（1）。參加單位一律通過電子郵箱報(bào)名，郵箱：sxszxyysbk@163.com，郵件名請(qǐng)標(biāo)注為：項(xiàng)目分類+供應(yīng)商名稱+聯(lián)系人及聯(lián)系電話。報(bào)名時(shí)間為2023年5月16日起至2023年5月19日截止，現(xiàn)場(chǎng)征詢時(shí)間、地點(diǎn)另行通知。
1、廠商、經(jīng)銷商資格要求：
(1) 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
(2) 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
(3) 具有履行合同所必需的產(chǎn)品和專業(yè)技術(shù)能力；
(4) 參加政府采購(gòu)活動(dòng)近三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
(5) 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2. 參加市場(chǎng)征詢調(diào)查報(bào)名時(shí)需提交的電子版資料：
(1) 企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件加蓋公章）；
(2) 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)許可證（復(fù)印件加蓋公章，屬于二類產(chǎn)品的僅需相關(guān)備案憑證，非醫(yī)療器械的不需要）；
(3) 產(chǎn)品注冊(cè)證（復(fù)印件加蓋公章，含注冊(cè)登記表和附件，屬于備案產(chǎn)品的僅需相關(guān)備案憑證，非醫(yī)療器械的不需要）；
(4) 法定代表人授權(quán)委托書（加蓋公章）；
(5) 被授權(quán)人身份證復(fù)印件+指定聯(lián)系手機(jī)（加蓋公章）；
(6) 產(chǎn)品畫冊(cè)或彩頁(yè)（如有）；
（7）產(chǎn)品配置和技術(shù)參數(shù)（如有）；
（8）提供試劑生產(chǎn)企業(yè)的合法授權(quán)資料
3、產(chǎn)品需求：
序號(hào) | 項(xiàng)目分類 | 單位 | 預(yù)計(jì)年采購(gòu)金額 | 備注 |
1 | 發(fā)光免疫試劑 | 項(xiàng) | 2000萬(wàn)元 | 需提供配套設(shè)備使用及日常維護(hù)，接受進(jìn)口產(chǎn)品 |
2 | 血常規(guī)+CRP試劑 | 項(xiàng) | 350萬(wàn)元 | 需提供配套設(shè)備使用及日常維護(hù)，不接受進(jìn)口產(chǎn)品 |
（1）本院所有試劑產(chǎn)品的采購(gòu)均通過兩定機(jī)構(gòu)醫(yī)療保障信息平臺(tái)交易，具體試劑項(xiàng)目見附件1：擬采購(gòu)試劑清單（1）,現(xiàn)場(chǎng)調(diào)研時(shí)請(qǐng)按附件 2：可供試劑清單（模板）格式填報(bào)提交。
（2）允許單選一個(gè)項(xiàng)目參加或者兩個(gè)項(xiàng)目同時(shí)參加。
4、聯(lián)系電話
采購(gòu)部門：0575-85580951（吳老師）
紹興市中心醫(yī)院醫(yī)共體總院
2023/5/15
